骨骼重塑
面部骨骼會在成年後持續重塑，從而改變臉部支撐；這不證明面部骨骼釋出的鈣會直接沉積到皮膚。
SKINĒDIT · PARIS
AGELESS
協議 01 · 緊實與容積
Edit From Within.
三維縱深保養。由內而外，直擊根源。
你一直被告知的事
過去你買下的，可能只是表面功夫。
長久以來，老化被描述成一種溫和的、僅限於肌膚表層的衰退。於是你不斷疊加外塗保養品，試圖逆轉衰老。
但真正決定一張臉的，從來不只在表皮。SKINEDIT Paris 不停留於肌膚表面，而是直接重塑潛藏在肌底深處的結構根基。
老化的問題，在你看不到的深層。
你所看見的
你在這條線上，落在哪一個位置？
42歲
2535455565
眼眶 — 開口擴大+0%
上顎骨 — 向後退縮−0%
下顎骨 — 高度流失−0%
骨地基先退，皮膚才垮。
載入中
適用對象
誰需要AGELESS？
一套針對「骨相結構流失」與「細胞訊號失序」所設計的系統性重塑抗衰方案。點選任一張卡片可展開對應的作用機理。
以上六類對應同一條軸線：骨骼- 皮膚軸。差別只在於，你現在站在這條軸線的哪一段。
保養問題的幾何學
肌膚是我們看見的。真正支撐輪廓的，是更深層的整體架構。
外塗保養主要作用於肌膚表面與表皮屏障；但可見老化同時牽涉真皮基質、韌帶、脂肪室、肌肉與面部骨骼。AGELESS 將這些表面之下的結構與代謝路徑，視為同一個需要被理解的生物學領域。
AGELESS 採用口服路徑，透過全身吸收提供與結構、基質與細胞能量相關的營養支持。這是品牌的生物學視角，不是外塗滲透深度的量測。
45–55
人生中重要的結構轉折期
膠原與骨骼重塑的軌跡開始明顯改變
時間表
45 之後，衰老速率不再是一道緩坡。
成年後，皮膚膠原會隨時間逐步流失；更年期轉換前後，女性可出現更明顯的加速。面部骨骼亦會持續重塑，但不同部位與個體之間並不存在一個固定的「倍數」速度。
年齡膠原蛋白面部骨骼
25–45 · 平穩基準期約 −1%／年持續重塑
45–55 · 斷崖崩落期可明顯加快重塑加快
55 以上 · 衰老後期持續下降持續重塑
文獻顯示，更年期轉換後的首數年皮膚膠原可出現明顯下降；幅度與速度存在個體差異。
曲線由共同基準推算，用以呈現此一轉折的形狀，並非任何單一個體的實測值。
它發生在哪裡
三處骨骼後退，整張臉隨之直線下垂。
眼眶結構變化可向上方與外側擴張
中面支撐改變上顎骨會隨年齡重塑
下顎輪廓重塑高度與長度可隨年齡改變
這三個區域說明：可見老化並不只發生在肌膚表面。圖像為文獻導向的結構示意，不代表任何個體的實測值，也不是 AGELESS 對面部骨骼的治療結果。
礦物質調控
骨骼與軟組織，共享的是礦物質調控生物學，而不是一條已被證實的「鈣質遷移路線」。
骨骼重塑與軟組織礦化是兩個相關但不同的生物學現象。軟組織鈣化可改變彈性組織的物理性質，而 Matrix Gla Protein（MGP）是人體限制異位礦化的重要維生素 K 依賴蛋白之一。
這提供 AGELESS 一個重要的機理視角：可見的彈性與緊實度，可能同時受到基質、氧化壓力、糖化與礦物質調控等多條路徑影響。直接的「面部鈣化 → 皺紋」關係仍屬機理層級。
AGELESS 的礦物質邏輯，是支持維生素 K 依賴蛋白與正常骨礦物生理，而不是聲稱把皮膚中的鈣送回面部骨骼。
礦物質調控
MGP 與維生素 K 依賴生物學
基質 Gla 蛋白（Matrix Gla Protein，MGP）是重要的維生素 K 依賴蛋白，參與限制軟組織的異位礦化。維生素 K2 參與 MGP 的正常羧化與活化；這是一條營養與機理路徑，不是 AGELESS 已證實的面部骨骼結果。
K2VITAL® DELTA 是雙層微膠囊化的 MK-7。在與礦物質共存的配方中維持穩定——普通 K2 在同樣條件下會迅速失活。
酵素性降解
MMPs：無情的分子剪刀。
在紫外線、自由基與氧化壓力之下，基質金屬蛋白酶被大量激活。這些酵素會剪斷真皮層中殘存的膠原蛋白與彈性纖維，其速度快過新生的補充。
損失一旦超過補充，塌陷與深層紋路就無可避免。
結構連動
唯有抑制MMPs分子剪刀，並以維生素C、頂配螯合銅與鋅，啟動LOX酵素進行交聯，散亂的膠原多肽鏈才能重新編織成抗重力彈性網。
八個時刻
什麼在拆開，什麼把它織回去。
點選任一側切換
軟組織礦化
軟組織礦化可改變彈性組織性質；MGP 是限制異位礦化的重要維生素 K 依賴蛋白。其與面部老化的直接關係仍屬機理層級。
基質承壓
真皮基質同時受到膠原、彈性蛋白、機械環境、糖化與氧化壓力影響；可見緊實度並不存在單一原因。
MMP 降解
紫外線與氧化壓力可提高部分 MMP 活性，參與膠原降解；合成與降解之間的平衡影響基質品質。
維生素 K 依賴 MGP
維生素 K2 參與 MGP 的正常羧化與活化；MGP 已知參與限制軟組織礦化。AGELESS 並未以面部鈣化作為成品臨床終點。
骨骼與礦物生理
維生素 D 與 K 參與正常骨骼與礦物質生理。這種營養邏輯不代表把皮膚中的鈣重新導向面部骨骼，也不證明面部骨骼重建。
基質輔因子
維生素 C 有助於正常膠原形成；銅是 LOX 的必要輔因子；OPC 提供抗氧化支持。這些機理不是 AGELESS 成品結果。
細胞能量與抗氧化
CoQ10、α-硫辛酸、蝦青素與麥角硫因被納入細胞能量與抗氧化支持。不同活性的證據層級不同。
以上為營養成分與相關生物路徑的文獻架構。這些圖不證明鈣由面部骨骼直接移動到皮膚，也不代表 AGELESS 能重建面部骨骼；AGELESS 成品的評估終點位於皮膚層面。
架構
三大引擎。缺一不可。
AGELESS 將 13 種活性成分組織成三大相連引擎。點選其中一個，先理解它的角色，再進入其成分架構。
順序本身就是論證：先穩定礦物質的去向，再重建支撐網，最後支援細胞能量。三大引擎彼此相連，而不是三個孤立承諾。
第一部分 · 專研複方 01／03
AGX-3™：礦物質與結構生物學。
以 K2VITAL® DELTA、維生素 D3 與 Mesoporosil® 組成的結構引擎，圍繞維生素 K 依賴蛋白、正常骨礦物生理與矽相關結締組織營養支持。
三種活性成分中，兩種為專利標準化原料。K2VITAL® DELTA 由 Kappa Bioscience（奧斯陸）提供；Mesoporosil® 由布魯塞爾提供。
第二部分 · 專研複方 02／03
NanoLift™：交聯、鎖合、重建。
AGELESS 並不把緊實度簡化為單一膠原故事。NanoLift™ 聚焦於正常膠原形成所需的營養輔因子、結締組織生物學、屏障脂質與抗氧化支持。
Murad et al., PNAS, 1981；Shapiro et al., J. Clin. Invest., 1991；Boisnic et al., J. Cosmetic Dermatology, 2019。
第三部分 · 專研複方 03／03
MitoGen-9™：充能、防禦、續航。
AGX-3™ 穩住了地基，NanoLift™ 完成了交聯——但沒有能量，這一切都無從啟動。
Žmitek et al., BioFactors, 2017；Obayashi et al., J. Cosmetic Science, 2005；Nishida et al., Carotenoid Science, 2007。
科學對標
九大衰老特徵，逐項對應。
衰老是系統性的分子受損。MitoGen-9™ 以國際公認的九大衰老特徵為框架而設計。
01基因組不穩定年齡增長，氧化增長，氧化壓力增加DNA損傷風險。麥角硫因 + 蝦青素 + 葡萄籽，提供多重抗氧支持，保護細胞免受氧化損傷。
02端粒磨損隨著細胞不斷分裂，端粒會逐漸縮短。蝦青素 + 麥角硫因 + 葡萄籽 + α-硫辛酸，抑制氧化毒素堆積，維護端粒結構穩定。
03表觀遺傳改變年齡增長會影響基因表達的調控方式。麥角硫因 + 多重抗氧化營養，支持SIRT1等長壽通路，為正常的細胞調控環境提供支持。
04蛋白質穩態喪失年齡增長後，細胞零件老化。蝦青素啟動FOXO-3長壽開關，幫助細胞維持正常的蛋白質穩態。
05營養感應失調α-硫辛酸調節代謝感應通路，支持細胞能量平衡。
06線粒體功能障礙CoQ10 + α-硫辛酸提升ATP合成，維持線粒體活力。
07細胞衰老蝦青素引導自噬，清除衰老細胞所留下的碎片。
08幹細胞耗竭降低深層氧化壓力，為細胞更新、結締組織及正常生理功能提供營養支持。
09細胞間通訊失常全效抗氧化降低發炎訊號，恢復細胞之間的正常對話。
九大衰老特徵框架源自 López-Otín et al. (2013, 2023)。此處說明的是配方的設計依據，並非臨床試驗所量測的終點。
三效合一
能量驅動修復，結構反哺能量。
三具引擎代表三個互補的營養領域：結構與礦物質生物學、真皮基質輔因子、細胞能量與抗氧化支持。它們在同一配方中協同存在，但各自的機理證據與 AGELESS 成品結果必須分開閱讀。
▲專研複方01·AGX-3™支持維生素 K 依賴礦物質調控與正常骨骼生理。骨骼支撐
■專研複方02·NanoLift™提供正常膠原形成與結締組織相關的營養輔因子。真皮密度
◆專研複方03·MitoGen-9™支持細胞能量與抗氧化防禦相關的營養路徑。細胞新生
配方組成
三具引擎。十三種活性成分。零填充。
三具引擎是一種配方架構：結構與礦物質生物學、基質輔因子、細胞能量與抗氧化支持。這是設計邏輯，不是三段式治療結果。
左右滑動瀏覽。每一個數字都對應一篇文獻，或一項原料標準化規格。
運送
配方只是一半。吸收率，才是另一半。
多數口服活性成分在抵達目標組織之前就已降解。在營養美容領域，真正的講究不在成分表，而在吸收率。
裸露活性成分 — 在通過之前降解
微膠囊化活性成分 — 順利通過
雙層微膠囊化
K2VITAL® DELTA在與礦物質共存時仍維持穩定。
介孔二氧化矽
Mesoporosil®的溶解速率最高可達標準二氧化矽的380倍。
HPMC植物膠囊
在胃酸環境中維持完整，於吸收效率最高的腸段釋放。不含明膠。
實證
真實人體實測。數據見證改變。
由義大利 Complife® 獨立執行的評估。該實驗室通過 ISO 9001 與 ISO 13485 認證。
33位受試女性
32 位完成全程
32 位完成全程
35–60歲 · 乾性膚質，
輕度至中度老化徵象
輕度至中度老化徵象
90天 · 一個完整的
組織更新週期
組織更新週期
0件不良反應
通報
通報
Corneometer® CM 825
電容式量測—以介電對比讀取角質層的含水量。
Cutometer® MPA 580
450 mbar 負壓抽吸—以非接觸光學量測緊實度與彈性。
Primos® CR SF 3D
結構光掃描—以微米級精度量測皺紋深度。
32位受試者
平均值可能。逐人計數不會。
一個漂亮的平均值，有可能只由少數強應答者拉抬而成。以下是逐人、逐項的計數。
點選任一項指標。
32 位中的 32 位，無一例外。
32 位中的 32 位，無一例外。
每一個點代表登錄名冊中的一位志願受試者。應答率由逐人原始數據重新計算而得。
90天
儀器所記錄的數字，就是全部。
最高達+68.9%角質層
含水量組別平均 +29.4% · p < 0.001
含水量組別平均 +29.4% · p < 0.001
最高達−37.0%眼周
皺紋深度組別平均 −11.2% · p < 0.001
皺紋深度組別平均 −11.2% · p < 0.001
最高達−20.3%R0 拉伸延展度
緊實度提升組別平均 −3.4% · p = 0.002
緊實度提升組別平均 −3.4% · p = 0.002
最高達+17.5%R2 總彈性
整體彈力組別平均 +3.2% · p = 0.018
整體彈力組別平均 +3.2% · p = 0.018
大字為個別最佳應答值；組別平均才是可供預期的結果。個體差異存在。
32 位受試者中
儀器量不到的部分，她們自己說了。
肌膚更為飽滿32 位中的 31 位
敏感與不適感下降32 位中的 31 位
面部輪廓
更為清晰32 位中的 29 位
更為清晰32 位中的 29 位
皮膚科醫師評定
整體改善32 位中的 20 位
整體改善32 位中的 20 位
第90天以問卷進行自我評估，由主導研究的皮膚科醫師進行臨床評分。78.1%表示會考慮回購。
臨床攝影紀錄
第 0 天第 90 天
同一道光。同一段距離。
兩次回診皆以 Visia-CR 標準化攝影系統拍攝，光源與定位固定不變。拖曳主圖對比，點選右側任一案例可放大檢視。
案例 1Visia-CR · 第 0 天 / 第 90 天
第 0 天第 90 天
實驗室所提供的影像組為呈現整體改善的案例。32 位受試者中有 30 位皺紋深度減少，組別平均為 −11.2%。個體差異存在。
膠囊裡面是什麼
100% 活性成分，從一端到另一端。
保健食品的膠囊中常含有大量填充型或包衣型賦形劑。SKINEDIT 選擇的是：不加入任何填充用賦形劑。
膠囊本身，不是內容物。裡面的每一毫克，都是一項具名的活性成分，並以研究劑量投放。不添加硬脂酸鎂、二氧化矽或任何化學賦形劑。
AGELESS 膠囊由植物纖維素外殼組成，100%植物來源，不含明膠、荷爾蒙與興奮劑。
安全性與耐受性
純淨溫和，安心無負擔。
AGELESS 全配方僅由維生素、胺基酸、整合礦物質與植物/藻類活性萃取組成，不含任何荷爾蒙、興奮劑或合成填充劑。
∅零荷爾蒙不影響生殖系統。全配方不含荷爾蒙，亦不含大豆異黃酮等植物性雌激素。
⬡HACCP食品安全認證從原料、製程到包裝的每一個關鍵環節進行危害監控。
◈肝腎零負擔成分為天然維生素、整合礦物質與植物萃取，不刺激性成分或化學賦形劑。
✦全效抗氧化守護富含蝦青素、α-硫辛酸、輔酶Q10等，主動中和自由基，降低氧化壓力。
臨床試驗中0件不良反應通報。懷孕、哺乳、服用抗凝血藥物（維生素K2）或正接受醫療追蹤者，請於使用前諮詢醫師。
品質監控與合規認證
法國製造於巴黎頂尖實驗室中，在精密嚴謹的條件下完成配方研發與生產製造。
法國維多利亞美妝大賞榮獲法國最具指標性、審核極嚴的盲測評鑑美容創新大賞。
COMPLIFE® 獨立實證所有臨床功效數據，皆由義大利 Complife® 獨立驗證機構測試與認證。
極致嚴苛的科學標準。
法國製造於巴黎頂尖實驗室中，在精密嚴謹的條件下完成配方研發與生產製造。GMPGMP國際認證生產流程全程遵循全球最高標準的優良製造規範（GMP）。
法國維多利亞美妝大賞榮獲法國最具指標性、審核極嚴的盲測評鑑美容創新大賞。100100%植物來源配方採全植物萃取基質，零動物性成分、零明膠，且不使用合成助流劑。
0零無效添加與填充物不添加硬脂酸鎂、二氧化矽，亦不使用任何化學賦形劑。
COMPLIFE® 獨立實證所有臨床功效數據，皆由義大利 Complife® 獨立驗證機構測試與認證。Complife® 通過 ISO 9001 與 ISO 13485 認證。原料層面，K2VITAL® DELTA、Mesoporosil® 與 Ceramosides® 三項為專利標準化原料。
榮譽里程碑·法國盲測權威
Victoire de la Beauté盲測美容創新大獎。
這項大賞的公信力，來自它嚴苛而純粹的內部盲測篩選機制—AGELESS的配方效能，是在沒有品牌名稱的情況下通過考驗的。
Victoire de la Beauté — Top Innovation 2025–26。AGELESS與RADIANCE兩項協議皆獲此殊榮。
如何服用
每日 2 粒。隨餐。連續 90 天。
01
隨餐服用
蝦青素、葉黃素、K2、D3 與輔酶 Q10 皆為脂溶性，於膳食脂質存在時吸收率顯著提升。
02
不中斷
深層組織的更新週期約為 90 天。規律服用，才能維持組織營養供給的連續性。
03
位於保養程序之下
本協議作用於外用保養無法抵達的深度，與既有的外用保養程序互補而非取代。
注意事項。懷孕與哺乳期間、正在服用抗凝血藥物者（維生素 K2），以及任何正接受醫療追蹤者，請於開始服用前諮詢醫師。
初期訊號約於 2 至 3 週出現，可見的改變約於 6 至 8 週。主要量測時點為第 90 天。
協議規格
維多利亞美妝大賞
British Vogue
Complife®
法國製造
AGELESS協議 01。
適應對象
鬆弛、下顎垂肉、容積流失
作用軸線
骨骼—皮
三大引擎
骨骼—皮膚軸：緊實度由真皮與其下的骨骼共同決定
臨床評估
AGX-3™ · NanoLift™ · MitoGen-9™
活性成分
Complife® · n = 32 · 90 天 · Dr. Enza Cestone
規格
13 種活性成分，其中 3 項為專利標準化原料：K2VITAL® DELTA、Mesoporosil®、Ceramosides®
生產
每瓶 60 粒 · 每日 2 粒 · 30 天份
獲獎
法國，依 GMP 與 HACCP 認證條件生產
維多利亞美妝大賞
British Vogue
Complife®
G
GMP
H
HACCP
法國製造
V
100% 植物來源
0
零填充賦形劑
B
專利活性原料
完整療程為 90 天，個體差異存在。膳食補充品不能取代均衡多樣的飲食與健康的生活方式。
產品線
三套協議，同一個深度。
SKINEDIT Paris是創立於巴黎的法國營養美容品牌。三套90天療程，全數於法國生產。
協01
AGELESS
緊實與容積 · 骨骼—皮膚軸
緊實與容積 · 骨骼—皮膚軸
協02
RADIANCE
色斑與淨透 · 黑色素路徑
色斑與淨透 · 黑色素路徑
協03
REVIVAL
髮質密度 · 毛孔與頭皮
髮質密度 · 毛孔與頭皮
品牌名中 E 上方的長音符號是我們的視覺簽名。當字元不支援時，Skinedit Paris 指的是同一個品牌。
國際同儕審查
實證基礎。
I. 面部骨架與骨質吸收
Shaw, R.B., et al. (2011). Aging of the Facial Skeleton: Aesthetic Implications and Rejuvenation Strategies. Plastic and Reconstructive Surgery.
Mendelson, B., Wong, C.H. (2012). Age Related Changes of the Facial Skeleton: An Anatomical and Surgical Review. Aesthetic Surgery Journal.
Shuster, S. (2009). Osteoporosis, a unitary hypothesis of collagen loss in skin and bone. Medical Hypotheses.
Boskey, A.L. (2013). Bone Composition: Relationship to Bone Fragility. BoneKEy Reports.
II. AGX-3™ · 矽與維生素 K2
Hannu, K., et al. (2018). From dissolution to dermal benefits: evaluation of mesoporous silica. CosmoDerma.
Nobile, V., Hannu, K., et al. (2023). Efficacy and safety of mesoporous silica in enhancing skin firmness. CosmoDerma.
Reffitt, D.M., et al. (2003). Orthosilicic acid stimulates collagen type I synthesis. Bone.
Knapen, M.H.J., et al. (2015). Menaquinone-7 supplementation improves arterial stiffness. Thrombosis and Haemostasis.
Heaney, R.P., et al. (2003). Calcium absorption varies within the reference range for serum 25-hydroxyvitamin D. J. Am. Coll. Nutr.
Simes, D.C., et al. (2019). Vitamin K as a Powerful Micronutrient in Aging. International Journal of Molecular Sciences.
III. NanoLift™ · 交聯與屏障脂質
Murad, S., et al. (1981). Regulation of collagen synthesis by ascorbic acid. PNAS.
Shapiro, S.D., et al. (1991). Marked longevity of human lung parenchymal elastic fibers. J. Clin. Invest.
Boisnic, S., et al. (2019). Wheat-derived ceramides and skin hydration. Journal of Cosmetic Dermatology.
Guen, C., et al. (2024). Dietary supplementation with a wheat polar lipid complex. Journal of Cosmetic Dermatology.
IV. MitoGen-9™ · 能量與抗氧化防禦
Davinelli, S., et al. (2018). Astaxanthin in Skin Health, Repair, and Disease. Nutrients.
Suganuma, K., et al. (2010). Astaxanthin attenuates the UVA-induced up-regulation of MMP-1. Journal of Dermatological Science.
Obayashi, K., et al. (2005). L-Ergothioneine scavenges superoxide and singlet oxygen. Journal of Cosmetic Science.
Cheah, I.K., Halliwell, B. (2012). Ergothioneine: antioxidant potential, physiological function. Biochimica et Biophysica Acta.
Žmitek, K., et al. (2017). The effect of dietary intake of coenzyme Q10 on skin parameters. BioFactors.
Palombo, P., et al. (2007). Beneficial long-term effects of combined oral/topical antioxidant treatment with lutein. Skin Pharmacology and Physiology.
López-Otín, C., et al. (2023). Hallmarks of aging: An expanding universe. Cell.
上述文獻支持配方的作用機制。AGELESS本身的功效數據，來自Complife®於32位受試者、90天的獨立臨床評估。
是它底下的骨骼先退了。
肌膚表面只是可見老化的一層。AGELESS 關注的是表面以下的結構、基質與細胞能量。
Edit From Within.
完整療程
90天 · 每日2粒
每月一瓶，每瓶60粒
skinedit.fr
AGELESS
01 / —
總覽